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黄茂哑然。
坐的离这桌不远的魏振学,本来就是竖着耳朵在偷听也只有他能干出这种事来此时咳嗽一声,道:“人和人就是不一样,有的人休假是到外面玩,有的人休假是回家睡觉,有的人休假是拉小白鼠的脊椎……”
“我一只小白鼠都没动。”杨锐再解释。
“我说错了,是有人休假喜欢看人拉小白鼠的脊椎。”魏振学嘿嘿的笑了起来,自觉说的完美。
杨锐无言以对,恍然也觉得自己是不是有变态倾向。转念,杨锐又想,不变态不生物,其实也没什么大不了的。
“我再休一个星期的假,如果没什么成效的话,再考虑改变。”杨锐说着站起来,轻轻的拍了两下魏振学的脖子,然后放着不动了。
魏振学只觉得浑身起了鸡皮疙瘩,脖子后暖的人心凉。
杨锐的大拇指点在魏振学的颈骨上,心里想着如何加快动物实验的进度。
作为一种简单的排列组合式的淘汰实验,动物实验的进度的快慢,很多时候只能根据资源的多少来改变,技术能够发挥的空间很小,因为技术再好的人,你也看不到一种化合物在人体或者动物体内的变化。
不试试,谁知道化合物的效果如何,会代谢还是富集,代谢途径是否如其预料,代谢产物是否超出想象……
杨锐知道。
……
794.第794章淘汰
做动物实验的30多种化合物,都是杨锐一步步合成出来的。
自然的,有关这些化合物的结局,杨锐也是一清二楚的。
归根结底,杨锐最终也只是需要一两种化合物,至多不超过四种而已,剩下的化合物,都是要淘汰掉的。
如果要加快速度,最好的做法就是让该淘汰的化合物,早点被淘汰。
活性物质的筛选之所以越来越慢,自然是因为剩下的化合物越来越安全了,那些明显不安全的化合物,比如具有急性毒性的化合物,已经在初期的几项测试中被刷出去了。
但在接下来的测试中,那些不安全的化合物终究还是会被淘汰出去的,只是时间早晚的问题。
问题就在于杨锐不想等待那么长的时间。
有些测试,是要在很久以后才会进行的,有些甚至不是80年代需要,而是90年代才开始需要的。
但作为新药开发者,考虑到十年以后的情况,简直太正常不过了,十年以后,新药说不定还都没上市呢,就是上市的药品,也是有可能被撤回的。
比如90年代撤回的一大批药物,都是通过混合功能氧化酶所代谢的,这本身是没有问题的,但是,病人吃药往往不会吃一种药,而是会多种合用,结果就是这些通过混合功能氧化酶代谢的药物,极有可能发生交叉反应,而这样的后果,在动物实验中要么不做测试,要么也是最后的测试。
因为药物交叉反应并不是动物实验所需要考虑的重点。
但从一款药物成功与否的角度来考虑,药物交叉反应是跑不掉的。
与之相似的还有遗传毒性问题,代谢产物问题,药代动力学特征,甚至包括原料是否易于获得,合成成本是否合理低廉。
这些问题是普通人不去考虑的,但却是制药企业必须考虑的。比如10年以后的感冒药,就一定不会考虑********作原料的产品,一些要受到严密监控的原料物都有这样的问题。
想想也能明白,假如买一盒感冒药还要身份证核查,还限制数量,其销量可想而知,放在欧美国家,就等于是将非处方药变成了处方药,为了数倍的销量差,制药企业不能不慎重。
总而言之,制药企业的一切工作,都是奔着慎重去的。
一款药物结束动物实验以后,是否能成为临床候选化合物,对制药企业来说,意味着是否要花费2000万美元到2亿美元,以及等待四五年的时间,来进行临床研究。
这样的数额和时间,足够两个国家进行一场局部低烈度战争了,制药公司又岂能不慎之又慎。
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