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第670章（第3页）

“恩。”

“其次，就是我一直强调的动物实验了，和律博定类似的药物，在动物试验中的表现非常不好，有多次动物致死的记录，作为相同的一类抗心律药物，律博定也有这样的记录，虽然美国FDA因为种种原因放过了他们，但律博定的厂商也不敢再继续做长期毒性试验。”杨锐顿了一下，道：“我多次要求京西制药总厂做动物实验，也是基于这样的理由，就中国的人口规模来说，我们始终是世界各大药厂窥视的对象，我们的诉求，他们应该有所注意，并适当满足才对。”

齐公满意的道：“说的对，我们是欧美国家的消费市场，我们允许他们在我们国家销售商品，他们也应该符合我们制定的法律法规。”

“是。”杨锐乖巧的回了一句。

“我有个问题，属于好奇……”齐公沉吟了一下，微微笑道：“国外那么多科学家，他们难道没有怀疑？也没有人做实验证明抗心律的问题？”

这样的问题，杨锐早就给媒体回答过了，不过，给齐公的答案，自然需要高屋建瓴一点。

杨锐认真的想了一会，道：“经费要求是第一道门槛吧。从怀疑到做实验，这种行动力是需要大量经费支持的，完整的对照实验，大概需要4000万美元，只做前面的部分，然后期待后续有人投入，最低限额，也需要准备1000万美元。”

“但是，欧美的研究机构应该能拿出这笔钱吧。”随同齐公而来的一位，不由的问了一句：“还有第二道门槛吗？”

杨锐颔首，道：“第二道门槛，应该是道德上的风险，或者说，道德困境吧。”

这是新鲜答案，在场诸人都看向杨锐。

杨锐斟酌了一下词语，道：“目前的医药实验都是采用双盲对照，一半的病人服用药物，一半的病人服用安慰剂。安慰剂通常是形状样子都一样的药片，但没有任何的医疗作用。这在普通的临床试验上都没有问题，律博定则不太一样。”

“哪里不一样？”齐公问。

“律博定的销售对象是所有心律不齐的患者，心室早搏的人群带来最多的利润，但在临床试验中，他们面对的却有很多是严重的心律不齐患者，这些人，在以前是无药可救的。然而，抗心律药物改变了这一现实，于是，许多医生们都相信，这能挽救他们的病人。”杨锐语气变的沉重了一些，道：“因此，从大多数医生和患者的角度来看，临床试验等于是放弃了一半的病人，那些服用安慰剂的患者，等于是要白白死掉的。”

这个答案，显然出乎几个人的意料。

齐公不禁也沉重的点了点头。

“那对严重的心律不齐的患者来说，是否应该服用抗心律药物？”学者范儿的男人问了句。

杨锐嘴角抽动两下，道：“其他的抗心律药物，我不能肯定，律博定的话……不服用会死，服用的话，死的更快。”

满房间的人都无言以对。

杨锐正襟危坐，他只是说出事实而已，至于是否真的有人吃了律博定，结果是不会因为他说的话而改变的。

事实上，杨锐还有话没说出来，吃了律博定的人，吃会出问题，停用还会出问题，而且，就算是躺在医院里，也不一定能抢救的过来。

不过，这种令人绝望的答案，就不用再多强调了。

“小杨，我要代表全国人民感谢你。”齐公沉默片刻，再次露出笑容，道：“如果不是你阻止了律博定在中国入市的话，恐怕会有许多人和家庭遭遇不幸。”

“身为GMP委员会的委员，这是我应该做的。”杨锐谦虚，并将功劳记在组织名下，这是80年代的说话方式了，杨锐也学到了几成。

齐公微笑：“GMP委员会也因为你一炮打响了。恩……我们做了个决定，准备给予GMP委员会更多的审核权利，这方面的问题，已经交给卫生部去研究了。”

“我代替各位委员感谢您的信任。”杨锐说的中规中矩。

“另一方面。”齐公看看旁边的学者，道：“咱们国家准备做一个计划，跟踪研究国外战略性高技术发展，我们希望你能加入进来。”

旁边的学者更一步的解释道：“对应的目标，是美国的星球大战计划，日本的今后十年科技振兴计划，以及欧洲的尤里卡计划。”

“我没有问题。”杨锐不用两人进一步解释了，他脑海中已经冒出了这个计划的名字“863计划”。

当然，它现在还没有这个名字，因为“863计划”是86年3月3日才公布的，它的正式名字，应当是“国家高技术研究发展计划”，主导********30年数千亿元科研经费切割的中央最高计划。

能够加入期间，而且是在计划启动之前就加入，杨锐也不免要心潮澎湃了。

……

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