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“我们的目的是为了观察新药一次给药或连续给药所产生的急性毒性反应,或由于积蓄而对机体产生毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,为拟定人为安全提供参考”
吴亭在阐述这个毒理学研究的时候,脑海里不知怎的,闪过了上次双手十指指甲出现了血线的患者情况。
又猛然闪过了自己获得西药索拉非尼的制药心得(紫),其中关于索拉非尼的一个毒副作用,就是甲下线状出血。
只是,这个念头一闪而逝,毕竟,这样的事情,过于巧合了。
索拉非尼又是通过了fda认证,走了快速通道的安全新药。
吴亭回过神来之后,继续给研究团队讲解剩下的建议和技巧。
吴亭脱稿,滔滔不绝的讲了半个多小时,众人丝毫没有烦躁和不满,一个个听得津津有味,收获颇丰。
等吴亭的整套方案阐述完毕,所有的研究人员佩服不已。
“吴主任这哪里像是一个临床主任,完全就是一个资深的新药研发部门的负责人啊。”
“就是,吴主任的这个方案,完全兼顾了评价新药的核心,有效性和安全性同时,也能看出吴主任对于新药审批办法的深刻理解!”
“没错,这对于临床前药理,毒理的技术要求掌握的也太熟悉了。”
“经过吴主任的阐述后,我已经能够看到我们的药理学研究的开花结果。”
“跟着吴主任做新药研发,感觉好顺利,好高效,好简单。”
“是啊,感觉才刚刚开始这个项目,就已经完成了先导化合物的筛选,这进度,我都觉得有些梦幻,有些不可思议。”
“大家有没有种感觉,说不定我们的新药,还真的能够后来居上,超过斑蛰项目!”
在研究团队在吴亭手把手的指导下,开始了临床前试验阶段的时候。
吴亭抽出时间,开始了自己的论文的撰写:
《基于分子模型技术筛选具有潜在根治乙肝原发性肝癌的“风木条达”先导化合物》!
经过这么多项目的历练,吴亭对于论文的撰写已经手到擒来:
摘要
关键词:分子模拟,风木条达,乙肝原发性肝癌
11数据来源
12实验条件
13构建药效团模型
14虚拟筛选
15分子对接
16分子动力学模拟
吴亭将框架全部搭建好之后,写完论文的草稿之后,就扔给了贾军博士。
作为一个团队的负责人,吴亭也明白自己的精力和时间的宝贵性,完成了骨架之后,其余的事情,完全可以让手下来代劳。
一次次的课题做下来,吴亭身上隐隐有了这种课题负责人的气场和威严。
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